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1.分流進樣分流進樣，先將液體樣品注入進樣器的加熱室中，加熱室迅速升溫使樣品瞬間蒸發(fā)；在大流速的載氣的吹掃下，樣品與載氣迅速混合，混合氣通過分流口時大部分的混合氣體被排出而少量的混合氣體進入色譜，進行分析。分流有兩個目的:一是減少載氣中樣品的含量使其符合毛細管色譜進樣量的要求；二是可以使樣品以較窄的帶寬進入色譜柱。但這種進樣方式只有1-5%的樣品可以進入色譜柱，不適合樣品中痕量組分的分析。當使用火焰離子化檢測器（FID）時，分析的檢測限約為50ppm（w/w）。在進樣過程中，...

氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體，目前很難找到有關這方面的綜合資料，氣相色譜儀選擇什么樣的氣體純度是個問題。根據每一家用戶具體使用的哪一類(高、中、低檔)儀器，選擇什么樣純度的氣體，確實是一個比較復雜的問題。原則上講，選擇氣體純度時，主要取決于：①分析對象；②色譜柱中填充物；③檢測器。我們建議在滿足分析要求的前提下，盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會提高(保持)儀器的高靈敏度，而且會延長色譜柱、色譜儀(氣路控制部件、氣體過濾器)的壽命。實踐證明，作為中儀...

1、在液相色譜法中，使用多種溶劑作為流動相，當進行分析時所需成本高于氣相色譜法，且易引起環(huán)境污染。當進行梯度洗脫操作時，它比氣相色譜法的程序升溫操作復雜。2、液相色譜法中缺少如氣相色譜法中使用的通用檢測器（如熱導檢測器和氫火焰離子化檢測器）。近年來蒸發(fā)光激光散射檢測器的應用日益增多，有望發(fā)展成為液相色譜法的一種通用型檢測器。3、液相色譜法不能替代氣相色譜法，去完成要求柱效高達10萬塊理論塔板數以上，必須用毛細管氣相色譜法分析組成復雜的具有多種沸程的石油產品。4、液相色譜法也不...

1、吹氦脫氣法使用在液體中比空氣溶解度低的氦氣，在0.1Mpa壓力下，以約60ml/min流速通入流動相10-15min以驅除溶解的氣體。此法使用于所有的溶劑，脫氣效果較好，但在國內因氦氣價格較貴，本法使用較少。2、加熱回流法這種辦法的脫氣效果較好。3、抽真空脫氣法此時可使用微型真空泵，降壓至0.05-0.07MPa即可除區(qū)溶解的氣體。顯然使用水泵連接抽濾瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成過濾機械雜質和脫氣的雙重任務。由于抽真空會引起混合溶劑組成的變化，故此法適用于單一溶劑體系脫...

氣相色譜在選擇固定液時主要需要注意以下幾點：1.熱穩(wěn)定性好，有一定的機械強度，不宜破碎，蒸汽壓低，在色譜溫度下呈液態(tài)；2.對試樣各組分有適當的溶解能力，否則組分易被載氣帶走而起不到分配作用；3.表面應是具有化學惰性的，即表面沒有吸附性或吸附性能很弱，更不能與被測物質起化學反應；4.選擇性高，即對沸點相同或接近的不同物質有盡可能高的分離能力。文章來源：http://www.chem17.com/st3887/

當玷污不太嚴重時，可不必卸下清洗，此時只需要將色譜柱取下，用一根管子將進樣口與檢測器聯(lián)接起來，然后通載氣并將檢測器爐溫升至120度以上，從進樣口先注入20微升左右的蒸餾水，再用幾十微升丙酮或氟里昂（Freon113等）溶劑進行清洗。在此溫度下保持1-2小時檢查基線是否平穩(wěn)，若仍不滿意可重復上述操作或卸下清洗。當玷污比較嚴重時，必須卸下清洗。先卸下收集極，正極，噴嘴等，若噴嘴是石英材料制成的，先將其放在水中進行浸泡過夜。若噴嘴是不銹鋼等材料做成，則可與電極等一起，先小心用細砂紙...

氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱（包括固定相）和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。1、對白酒衛(wèi)生指標的監(jiān)控：白酒中甲醇、雜醇油有酒類衛(wèi)生監(jiān)測的兩項重要指標。氣相色譜儀可直接進行分析成品中甲醇、雜醇油的含量，方法簡便快速，精密度好，相對偏差均小于5%，又能同時使白酒中正丙醇、異丁醇、正丁醇、異戊醇、正戊醇等醇得到單獨測定。2、對酒廠的基礎酒三項指標的測定：基礎酒的好壞...

隨著人民生活水平的逐步提高，人們對白酒的質量和品質有著更高的要求。國家輕工局頒發(fā)了嚴格的白酒質量標準，其中氣相色譜儀檢測白酒中甲醇等已經成為白酒生產企業(yè)中產品質量控制的*儀器。當今色譜技術的普及與發(fā)展，以它的高靈敏度，高分離效能，高選擇性和快速分析等多項優(yōu)點，在諸多行業(yè)中得到了廣泛的應用，起到了不可忽視的作用。甲醇組分在DNP填充柱等溫分離分析中，能夠在乙醇峰前流出一個尖峰，其峰面積與甲醇含量具有線性關系，因此可用內標法予以定量分析。氣相色譜具有能、高選擇性、高靈敏度、容易實...